一、引言
我国药品监管部门一直致力于加强药品质量管理，保障公众用药安全。根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》及上级有关规定，我单位于20xx年12月28日组织相关人员，对本单位的药品质量管理情况进行了年度自查。现将自查情况汇报如下：
二、自查内容
1、制定并完善了《药品首次购进企业和品种合法资质审核制度》、《药品购进和验收管理制度》、《特殊管理药品管理制度》等17项管理制度。
2、为了强化从源头防止假劣药品流入医院，严把药品购进关，从正规渠道购进药品，确保人民用药安全有效。
3、认真做好药品的验收、入库、日常养护和药品的效期管理。出入库记录、养护记录及温湿度、冰箱温度登记规范。
4、特殊管理药品做到专人专柜管理，有专用帐册、专用处方、专册登记，做好逐日消耗记录。并配备人员24小时值班，防止失窃。
5、做好处方点评工作，规范中药饮片和抗菌药物管理。
6、认真做好药品不良反应事件监测报告工作。
7、接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况：本年度药品监督管理部门监督检查中发现有：温湿度计送质量监督检测部门进行校准；药品待验区、合格区、不合格区和退货区设置不合理等情况，现已经全部整改到位。
三、总结
通过自查，我单位认识到在药品质量管理方面还存在一些问题和不足，但已达到整体要求。今后，我们将继续加强对医院药品质量的管理工作，组织医务人员认真学习《医疗机构药品监督管理办法（试行）》、《处方管理办法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规知识，建立健全相关管理制度和奖罚措施，明确责任义务，做到依法行医，确保医疗安全。
四、结语
我单位将根据自查情况，继续加强药品质量管理，确保药品安全有效，为公众提供优质的药品服务。