一、引言
为了进一步加强药品经营使用监督管理，规范药品经营使用秩序，提升药品安全水平，我国要求各医药机构进行严格的自查自纠工作。在此背景下，我们单位也认真开展了自查工作，并现将自查情况汇报如下。
二、自查内容
1. 严把进货渠道，只从持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》的中药饮片经营企业进购。
2. 每批药品按照规定索取合法票据及该批次产品的检验报告书并审核、收集中药饮片销售人员的备案信息。
3. 已建立有药品购进、验收、存储、保管、养护、调配和使用等环节药品质量管制制度并实施，做好相应的记录。
4. 单位场所和设施设备与药品存储相适应，药品存储符合规定。药房干净整洁，通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施齐全，保证药品质量。
5. 严格执行国家相关法律法规等有关规定。
三、自查结果
通过自查，我们单位在药品采购、销售、储存、使用等环节均严格按照国家法律法规和相关规定进行操作，未发现有违法行为。同时，我们也发现了以下问题：
1. 在药品储存方面，部分药品的效期接近到期，需要加强效期管理，对效期不足6个月的药品进行促用。
2. 在药品采购方面，部分药品的来源渠道不够规范，需要进一步规范进货渠道，确保药品的合法性。
3. 在药品销售方面，存在部分处方存在大处方及抗生素和激素的不合理使用现象，需要加强合理用药管理，有效控制医疗费用不合理增长。
四、整改措施
针对自查中发现的问题，我们单位已制定相应的整改措施，主要包括：
1. 对药品储存进行效期管理，对效期不足6个月的药品进行促用。
2. 规范药品采购渠道，确保药品来源合法。
3. 加强合理用药管理，杜绝大处方及抗生素和激素的不合理使用。
4. 进一步完善药品质量管理制度，加强药品购进、验收、存储、保管、养护、调配和使用等环节的管理。
五、结语
通过自查自纠，我们单位在药品经营使用方面取得了明显的成效，但仍存在一些不足之处。我们将以此为契机，进一步完善药品质量管理制度，加强药品购进、验收、存储、保管、养护、调配和使用等环节的管理，确保药品安全，提高医疗服务质量。